А число ребятишек с ограниченными возможностями растет. Если лет 15 назад их во всей Чувашии насчитывалось около полутора тысяч, то теперь столько - лишь в одних Чебоксарах. У нас много людей живет за чертой бедности, но дети-инвалиды - это, пожалуй, самый социально незащищенный "класс". Посудите: пенсия - четыреста с чем-то плюс 50 рублей в месяц родителям за уход. А мамы при этом, заметьте, чаще всего бывают вынуждены бросать работу, чтобы ухаживать за ребенком (точнее, выхаживать его). А стоимость лекарств? Ведь по специальным рецептам бесплатно выдаются только простейшие, недорогие препараты.

Особая статья семейных расходов - лечение. Бывает, нужна срочная операция, консультация профессоров. А клиники в основном платные. Получить же в Минздраве направление в другой город на бесплатную операцию - большая проблема: бюджетных средств на это не хватает. Если кому-то и удается занять нужную сумму, встает новое препятствие - как оплатить дорогу?

Словом, сплошные трудности. И в итоге остается ребенок-инвалид дома, замыкается в четырех стенах, как в скорлупе, чахнет. Одни только огромные глаза и живут, источая боль и отчаяние. А несчастным родителям ничего не остается, как надеяться лишь на себя. Правда, есть при органах социальной защиты отделы помощи семье и детям, но у них много своих проблем - беспризорники, неблагополучные семьи, социальные сироты. Дети-инвалиды из поля зрения государства опять-таки выпадают:

Нестерпимо тяжко быть один на один с бедой. Поэтому родители детей-инвалидов спонтанно начинают искать друг друга. "Родственным душам" есть чем поделиться. Уж они-то поймут и посочувствуют. А может, что-то и подскажут из своего горького опыта. Горе объединяет людей. И начинается общение, не затухающее годами.

Приблизительно так и зарождалось в Чебоксарах девять лет назад общество родителей детей-инвалидов, которое назвали "Надежда плюс". Несколько активистов (костяк будущей организации) ездили по детским больницам, райсобесам и "брали на карандаш" мам и пап, чтобы оказать им поддержку, пусть хотя бы моральную. Они объединялись поначалу с единственной целью - духовно поддержать друг друга, а потом уж, сплотившись, по возможности отстаивать свои права. Инициативу поддержало Министерство соцзащиты.

Сформировали правление общества. Собственного помещения, разумеется, не было. "Штабом" стала квартира председателя. Для решения вопросов собирались у кого-нибудь дома, а в хорошую погоду - просто во дворе или в городском сквере.

Оказывается, есть такой способ исцеления душевной боли: если тебе плохо, если у тебя несчастье, помоги, сделай добро тому, кому еще труднее, - и тебе будет легче. Эта истина и стала главной движущей силой "Надежды плюс". Если, к примеру, сложились такие обстоятельства, что чья-то мама на несколько дней должна уехать из дома, другие брали ее ребенка-инвалида в свою семью.

Новая общественная организация не ограничивалась только моральной помощью. Она вела поиск спонсоров. Если кому-то требовались деньги, чтобы свозить сына или дочь в московскую или какую-то другую клинику на лечение, к работе подключались активисты. Одно дело просить о благотворительности от собственного имени и другое - от внушительной, солидной организации, юридического лица со своей печатью и счетом в банке. Впрочем, найти спонсоров нынче нелегко: просящих слишком много, а преуспевающих предприятий, увы. Тем не менее "Надежде плюс" не раз помогали хлебокомбинат, "Текстильмаш", другие коллективы, в которых работают родители детей-инвалидов.

Заботилось общество и о досуге своих подопечных ребят. Сколько беготни перед Новым годом бывало у активистов, чтобы организовать для детишек, не избалованных вниманием Деда Мороза, мигающую огнями елку. У кого сладости и фрукты просили для угощения, у кого деньги на подарки. Но зато как сияли за общим праздничным столом лица ребят, хотя бы на время забывших о своих недугах. О новогоднем вечере, два года назад организованном в ресторане "Чувашия" для пятидесяти детей, передвигающихся на колясках, все вспоминают до сих пор.

О "Надежде плюс" как-то прознали в сельских районах республики. Родители, у которых те же проблемы, звонили по телефону, приезжали в Чебоксары сами - главным образом за информацией о клиниках и целителях, занимающихся лечением детей-инвалидов.

Читатели, наверное, обратили внимание, что о родителях, собранных вместе судьбой, автор пишет в прошедшем времени. Увы: К сожалению, "Надежда плюс" официально, юридически уже не существует: в прошлом году не прошла перерегистрацию. Не по материальной причине, просто это дело довольно хлопотное, некому было заняться. Последние несколько лет обязанности председателя общества выполняла Валентина Гурьевна Верицова, медик по профессии. Женщина энергичная, активная, неравнодушная. В создание и становление организации она вложила частичку души. Но уже почти два года, как Валентина Гурьевна устроилась медсестрой в санаторий "Чувашия" (методом массажа лечит детей с нарушениями осанки). Рабочий день - с семи до семи, и у нее просто физически нет времени уделять общественным делам столько внимания, как прежде.

Она очень переживает, что общество на глазах распадается, обрываются личные связи. Отсутствие регистрации сковывает всю работу, невозможно воспользоваться ни печатью, ни счетом в банке. Огорчает и то, что о "Надежде плюс", с таким трудом заявившей о себе, добрые спонсоры, с которыми уже установились связи, могут забыть. А главное - родители постепенно лишаются общения, моральной поддержки, опять замыкаются в себе с их неизбывной болью.

Нужен лидер, который бы их объединил и пожертвовал личным временем ради этой беспокойной и совершенно бесплатной работы. Может быть, есть где-то ветеран, еще полный сил и желания посвятить себя благородному делу? Ведь среди старшего поколения таких бескорыстных людей, как мы знаем, немало. Достойному преемнику Валентина Гурьевна готова передать дела и опыт. Думается, в сохранении общества родителей детей-инвалидов заинтересовано и Министерство социальной политики.