Трудно словами описать состояние родителей. Первые дни Елена с мужем боялись выпускать мальчика из рук: им казалось, что его дни сочтены. Родители снимали Колю на видео, фотографировали, слезам не было конца. Убедить Елену в том, что лейкемию сейчас лечат, и довольно успешно, смогли в Республиканском детском онкологическом центре, открывшемся в прошлом году на базе Республиканской детской клинической больницы. Здесь лечат все злокачественные заболевания у детей.

...В отделении тепло и по-домашнему уютно, идеальная чистота. В палатах на стенах - картины, в некоторых - телевизоры. В холле тоже стоит телевизор престижной марки. В одной из палат мы знакомимся с 6-летним чебоксарцем Алешей и его бабушкой. Мальчик проходит курс лечения от нейробластомы в грудной клетке. Маленький, худенький, на голове от волос остался пушок, как у младенца, на лице - одни глазенки, а в них - такая печаль. Из капельницы в его вены медленно капает лекарство. Такие процедуры длятся сутками. У меня чуть слезы не навернулись на глаза, так жалко стало мальчишку. "Это вы не смотрите, что он сейчас такой с виду. После лечения у него и волосы вырастут густые, и сам станет крепче. Обязательно вылечим", - убежденно говорит заведующая онкогематологическим отделением центра, главный внештатный детский гематолог Минздрава ЧР Г. Павлова. В соседней палате - выздоравливающие ребята: днем они принимают процедуры, а вечером с мамами отправляются домой. "Мы нарадоваться не можем, что появился этот центр, несколько лет назад и мечтать не могли об этом", - признается Галина Петровна. Еще совсем недавно для таких больных на всю республику было 10 коек в ревматологическом отделении РДКБ, один врач вел прием и работал в стационаре. Сейчас в отделении 30 коек. Ежегодно около 40 маленьких пациентов со всей Чувашии лечатся здесь от лейкозов, опухолей. Для того, чтобы получить современное квалифицированное лечение, им уже не надо, как раньше, ехать за пределы республики.

С горечью Галина Петровна вспоминает, что до 1990 года излечивались лишь 3 проц. детей, больных лейкемией. Сейчас, с появлением новых технологий, выздоравливают 75 проц. детей с лейкемией и опухолями, а при некоторых заболеваниях - даже до 90 проц. За 6-8 месяцев дети проходят в центре интенсивный курс лечения, затем полтора года идет поддерживающая терапия.

Давно мечтают врачи о приобретении инфузоматов: эти аппараты контролируют точное введение химиопрепаратов за определенное время. Лекарство быстрее усваивается и в конечном счете ребятишки быстрее излечиваются. Но стоит такой аппарат недешево - около 3 тысяч долларов. В Минздраве обещали помочь в их приобретении. А вот в стерильном пакетике - специальный катетер для длительных вливаний химиопрепаратов. На него буквально молятся и врачи, и родители. Особенно медсестры, которым раньше приходилось каждый день колоть вены маленьким пациентам (среди них есть даже шестимесячные младенцы). У некоторых крох вен практически не видно, и каждая процедура для них - мука. А подобные чудо-катетеры вводят в вену реаниматологи, ими можно пользоваться до 6 месяцев - как раз весь курс интенсивного лечения. Это щедрый подарок Детского фонда, который помогает детям с онкогематологическими заболеваниями.

А что помощь центру нужна постоянная, и не только от государства, это поняли не только врачи, но и родители. Поняли и объединились в свою организацию - Чувашский республиканский фонд "Дети и родители против рака". Инициатором его создания и председателем стала Елена Тишкина.

...За минувшие два года семья Тишкиных прошла все круги ада. Отчаяние сменилось страстным желанием вылечить сына. Елене Алексеевне сразу же пришлось оставить работу (по профессии она - педагог) и, можно сказать, освоить новую - "мама ребенка, больного раком". Теперь она сможет проконсультировать "коллег по несчастью" не хуже лечащего врача. Елена Алексеевна, как никто другой, понимает страдания тех, чьи дети еще только начинают лечение. Когда проходило учредительное собрание фонда, время от времени кто-то из родителей выходил в коридор - выплакаться, настолько тяжелы были воспоминания:

Главная задача учредителей фонда - помочь в лечении детей, оказать моральную и материальную поддержку их родителям. На примере своих детей они доказывают: лейкоз можно победить. Надо только не сдаваться, не впадать в отчаяние, чтобы ваши горькие чувства не передались ребенку: у малыша куда больше шансов на исцеление, если он постоянно будет ощущать любовь и поддержку родных людей. И взрослым тоже нужна грамотная психологическая помощь - чтобы настроиться на многолетнюю борьбу с болезнью, перебороть свой страх, беспокойство, чувство вины. Тут как нельзя кстати будут психолог и социальный работник, которые должны в ближайшее время появиться в отделении. Кстати, хоть живем мы в век высоких технологий и Интернета, некоторые родители до сих пор ищут помощи у всевозможных бабок, знахарок, экстрасенсов. И бесценное время уходит:

На счету фонда уже есть первые достижения. В ординаторской стоит современная техника от чебоксарских спонсоров: лазерный принтер - от ООО "Центр информатики", компьютер - от "Форт-Диалога", который подключил его к Интернету. Благодаря этому Детский онкогематологический центр смог войти в Национальную программу "Москва - Берлин" по лечению лейкемии у детей. И теперь врачи советуются со своими коллегами из других онкологических центров, обсуждают диагнозы и ход лечения.

У активистов фонда - немало забот. При лечении сильными химиопрепаратами ребенку необходимо разнообразное диетическое питание. И хотя детворе дополнительно выделяется творог, мясо, нет ничего лучше домашней еды, приготовленной мамиными руками. Благодаря спонсорам в буфете стоят холодильники, где родители хранят продукты. Теперь нужно оборудовать кухню.

Когда заболел сын Елены Алексеевны, друзья семьи собрали для него пластинки со сказками, кто-то принес проигрыватель. Это помогло мальчику скрасить долгие недели лечения. Так же, с миру по нитке, пытаются собрать в отделении книги и игрушки. Очень нужны детям настольные игры, шашки, шахматы. Управление культуры Чебоксар уже обещало помочь в организации мини-библиотеки. На днях предприниматель А. Гладышев привез целый ящик самых разных красочных игрушек. И как засветились глаза детворы, когда их раздали.

Ради таких минут и стоит работать фонду. Елене Алексеевне приходится сталкиваться с разным отношением людей - от высокомерия до холодного равнодушия. Но все-таки больше тех, кто в ответ на просьбу сразу же отвечает: поможем, чем можем. В списке верных друзей центра - "Букет Чувашии", "Дизельпром", "Техздрав", торговый дом ЧЭАЗа, фирма "Сывл=х" и другие. Связалась Елена Алексеевна и с Российским благотворительным фондом по лечению онкогематологических больных. Оказывается, предприятия и частные лица из Чувашии довольно щедро жертвуют деньги в московский фонд. Что ж, дело нужное. Но хорошо бы помочь и непосредственно нашим детям, объединить усилия государства, предприятий, бизнесменов, общественных организаций, чтобы создать условия для исцеления именно здесь, в Чувашии.

Прервав нашу беседу, в кабинет заведующей заглянула симпатичная девчушка с мамой. Бывшая пациентка Аня (сейчас ей 14 лет) лечилась здесь в 1998-2000 годах от лимфобластного лейкоза. И хотя врачи до сих пор ее наблюдают, девочка уже здорова:

Р.S. Когда верстался номер, срочно понадобилось редкое и дорогостоящее лекарство 16-летнему Денису, лечащемуся в отделении от саркомы. На просьбу фонда быстро откликнулось руководство ЧЭАЗа и выделило 6 тысяч рублей. Уже через несколько часов отец мальчика выехал за лекарством в Москву.

к оглавлению номера